新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測(cè)試劑盒
注冊(cè)證號(hào)：國械注準(zhǔn)20223400361
注冊(cè)證號(hào)：國械注準(zhǔn)20223400361
本試劑用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿樣本中的幽門螺桿菌IgG抗體。本試劑檢測(cè)結(jié)果應(yīng)結(jié)合臨床和其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，用于幽門螺桿菌感染的輔助診斷。
幽門螺桿菌是革蘭氏陰性菌，菌體呈螺旋形彎曲，故稱幽門螺桿菌。幽門螺桿菌生存于胃部及十二指腸的各區(qū)域內(nèi)，它會(huì)引起胃黏膜輕微的慢性發(fā)炎，大量研究表明它是胃炎、消化潰瘍的主要致病因素，并且與胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。1994年，國際癌癥研究署將HP感染定為I類致癌物質(zhì)。幽門螺桿菌在人群中的感染率為50％～80％，但其中只有大約15％的感染者發(fā)生疾病。
高效性：15Min出結(jié)果，隨到隨測(cè)，報(bào)告立等可取輔助判斷感染Hp的致病力；
安全性：無需停用PPI類藥物和抗生素類藥物，無需空腹，無輻射，適宜所有體檢人群；
非侵入性：微量無創(chuàng)，80μL血清/血漿即可檢測(cè)；
便捷性：應(yīng)用場(chǎng)景廣泛，儀器小巧易攜帶，不受專業(yè)人員限制；
經(jīng)濟(jì)性：單人份獨(dú)立包裝，2℃-30℃運(yùn)輸儲(chǔ)存；
檢測(cè)指標(biāo)：檢測(cè)Urease抗體、CagA抗體和VacA抗體。
注冊(cè)證號(hào)：國械注準(zhǔn)20253402371
咨詢熱線：400-118-2266
艾康 Flowflex? 胃功能系列含：
胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ檢測(cè)試劑（熒光免疫分析法）；
胃泌素-17檢測(cè)試劑（熒光免疫分析法）；
幽門螺桿菌IgG抗體檢測(cè)試劑（熒光免疫分析法）；
幽門螺桿菌抗體檢測(cè)試劑（熒光免疫分析法）。
更多產(chǎn)品詳情可前往“胃功能系列”產(chǎn)品欄目獲取。
| 項(xiàng)目 | 幽門螺桿菌抗體檢測(cè)試劑 |
| 測(cè)定項(xiàng)目 | 幽門螺桿菌Urease抗體、CagA抗體和VacA抗體 |
| 樣本類型 | 血清、血漿 |
| 讀取時(shí)間 | 15分鐘 |
| 有效期 | 12個(gè)月 |
| 存儲(chǔ)溫度 | 2～30℃ |
| 包裝規(guī)格 | 25人份/盒 |
注冊(cè)證號(hào)：國械注準(zhǔn)20223400361
